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關于發布《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》無菌藥品等5個附錄的公告
 
發布者:國家食品藥品監督管理局  來源:國家食品藥品監督管理局 發布日期:2011年02月24日
 

                     國家食品藥品監督管理局  

                              公  告  

                                 2011年 第16號  

                 關于發布《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》  
                   無菌藥品等5個附錄的公告有關管理事宜的公告 
  根據衛生部令第79號《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發布無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個附錄,作為《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》配套文件,自2011年3月1日起施行。 
  特此公告。 

  

    附件:1.無菌藥品
     2.原料藥
     3.生物制品
     4.血液制品
     5.中藥制劑



                     國家食品藥品監督管理局 
                     二○一一年二月二十四日

 

 
 
 
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